Haberler
Bilim & Teknoloji
Yaşam
Kültür & Sanat
Haberler
Bilim & Teknoloji
Kültür & Sanat
Kraniosinostoz, bebeğin veya küçük çocuğun kafatasında erken dönemde meydana gelen dikişlerin kapanması veya kaynaması durumudur. Normal gelişim sürecinde, kafatası kemikleri arasındaki dikişler açık ve esnek olarak kalır, böylece beyin büyümeye devam ederken kafatası genişler. Ancak kraniosinostoz durumunda, bu dikişler erken ve anormal bir şekilde kapanır veya kaynar, bu da kafatasının normal büyüme ve genişleme sürecini
Cantrell sendromu, nadir görülen ve doğuştan gelen bir tıbbi durumdur. Bu sendrom, üç temel özelliği olan bir konjenital anormallikler grubundan oluşur: Eksiklik veya Delik: Kalbin alt bölgesinde, göbek ve diyafragma gibi yapıların eksik olduğu veya delikli olduğu durumlar olabilir. Göğüs Kafesi Anormallikleri: Göğüs kafesi anormallikleri, sternumun ön duvarında veya diğer yapılarında defektlerin olması anlamına gelir.
Çocukların ağız sağlığını etkileyen diş çürüğü, parmak emme, dil itme, dudak emme ve erken diş kaybı gibi bir takım problemler vardır. Süt dişleri sonunda kalıcı dişlerle değiştirilse de, süt dişlerini sağlıklı tutmak çocuğun genel sağlığı ve esenliği için önemlidir.
Dandy-Walker sendromu, bir bebeğin beyninin bir bölümünün düzgün gelişmediği doğuştan bir durumdur. Bu genellikle hareket ve denge ile ilgili sorunlara neden olur. Dandy-Walker sendromu, bir çocuğun fiziksel ve zihinsel gelişimini etkileyen nadir bir durumdur. Ayrıca, durumun ciddiyetine bağlı olarak yaşam beklentisinin azalmasına da yol açabilir. Bu durum yaklaşık 25.000–35.000 canlı doğumda 1 oranında gelişir ve öncelikle kadınları etkiler.
Metilmalonik asidemi (MMA), yaklaşık 100.000 bebekten birini etkileyen, metabolizmayı ve çoklu vücut sistemlerini etkileyen nadir ve potansiyel olarak ölümcül bir genetik bozukluktur. Vücudun belirli proteinleri düzgün bir şekilde işlemesini engelleyen genetik bir kusurdan kaynaklanır.
Teşhis edilebilir bir davranış bozukluğu olan bir çocuk, okul performansını veya arkadaşları ve ailesiyle olan ilişkilerini etkileyecek kadar şiddetli davranış sorunları yaşar. Davranış bozuklukları, tedavi olmaksızın zamanla kötüleşebilir, bu nedenle, bir davranış bozukluğundan şüpheleniyorsanız, çocuğun nitelikli bir ruh sağlığı uzmanı tarafından değerlendirilmesini sağlamak önemlidir.
Seçici konuşmazlık, çoğunlukla çocukları etkileyen bir kaygı bozukluğudur. Aslında, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki davranışsal ortamlarda görülen çocukların yaklaşık %1'i bu duruma sahiptir. Tipik olarak, selektif mutizm 3 ila 6 yaşları arasında, çocukların okula başladığı ve ilk kez daha fazla yabancıyla etkileşime girmeye başladığı sıralarda ortaya çıkar.
Meckel-Gruber sendromu nadir görülen bir genetik durumdur. Her iki ebeveyn de resesif gen değişikliğine sahip olduğunda rahimdeki bir çocuğa geçer. Ancak bazı durumlarda nedeni bilinmemektedir. Meckel-Gruber sendromu, tipik olarak bebeğin birkaç günden birkaç haftaya kadar yaşamasına neden olan ciddi bir durumdur.
Pediatrik ülseratif kolit (UC) ile yaşamak, çocuğunuzun hafif semptomlardan şiddetli semptomlara ani geçişler yaşayabileceği anlamına gelir. Düzenli izlemeye ve uzun süreli bakıma ihtiyaçları olabilir. Pediatrik Ülseratif Kolit Aktivite İndeksi (PUCAI) skoru, bu kaymaları tahmin etmeye ve semptomları yönetmeye yardımcı olabilir.